Sie sagte: “Es ärgert mich, dass es ein Stigma um vaginale Trockenheit gibt. Es ist sehr einfach, in ein Muster zu fallen, dinge zu erbringen, die man nicht haben muss. “Es ärgert mich, dass es immer noch ein Stigma um vaginale Trockenheit gibt. Es muss aufhören”, sagt sie. “Es ist sehr einfach, in ein Muster zu fallen, Dinge zu erfinden, wenn man es nicht muss. Wissen ist Macht. Vor allem, wenn das Mittel gegen vaginale Trockenheit da ist. Wir sollten uns nicht dafür schämen oder uns schämen, wenn wir damit umgehen. Frauen verdienen es, sich in ihrem Alter wohlzufühlen.” Die Fähigkeit von Transkriptionsfaktoren, sich an die Promotorregion bestimmter Gene zu binden und eine aktive Transkription zu initiieren, hängt zum Teil vom Acetylierungsstatus von Histonen ab, die mit diesen Genen in Verbindung gebracht werden.

Acetylierte Histone binden nicht fest an Chromatin und ermöglichen dadurch Transkriptionsfaktoren einen besseren Zugang zur DNA. Umgekehrt, wenn Histon-Acetylierung schlecht ist, wird das Chromatin verdichtet und der Genzugang ist eingeschränkt (Kelly und Cowley 2013). Histone deacetylase (HDAC) ist eine Familie von Enzymen, die die Gentranskription sowie die Fähigkeit von DNA-Reparaturenzymen regulieren, auf beschädigte Chromosomenregionen zuzugreifen, indem acetylgruppen aus den Histonen H3 und H4 entfernt werden (Kelly und Cowley 2013; Ma und Schultz 2008; Bhaskara 2015). Bei vielen menschlichen Tumoren unterscheidet sich das Muster der Histonacetylierung deutlich von dem im analogen Normalgewebe (Montezuma et al. 2015). Es wurde vorgeschlagen, dass HDAC die Entwicklung von Zervixkarzinom fördern kann, indem selektiv die Transkription von Tumorsuppressorgenen hemmt wird (Feng et al. 2013). Milchsäure hemmt HDAC (Latham et al. 2012). Durch die Erhöhung der Wirksamkeit der DNA-Reparatur und veränderung der Gentranskription kann eine erhöhte Histon-Acetylierung die bösartige Transformation fördern und das Überleben von Tumorzellen als Reaktion auf Anti-Krebs-Strahlung und Chemotherapie verbessern (Latham et al. 2012; Wagner et al.

2015). Nachweis des Biofilms EPS bei Visit 2 (vor der ersten Anwendung), Besuch 3 (nach 1 Woche Anwendung), Visit 4 (nach 3 Wochen Anwendung) und Visit 5 (nach der Nachbeobachtungsphase, d.h. 12 Wochen nach Ende der Anwendungsphase (Besuch 4)) Wir haben die Autophagie in vaginalen Epithelzellen gemessen und beobachtet, dass die höchsten Werte auftreten, wenn L. crispatus , ein potenter Milchsäureproduzent (Witkin et al. 2013), ist das dominante Bakterium in der vaginalen Mikrobiota (Leizer et al. 2017). Ähnlich wie der Einfluss von Milchsäure auf die Hemmung von HDAC würde die Induktion der Autophagie in vaginalen Epithelzellen durch Milchsäure die Entfernung potenziell toxischer Wirkstoffe sowie Mikroorganismen beschleunigen und damit eine optimale Funktion dieser Komponente des lokalen angeborenen Immunsystems gewährleisten.